Femtosecond Lazer kısa zamanda (saniyede 15,000 nokta)sayısında ki lazer ışınını mikron düzeyinde hassasiyetle istenilen noktalara odaklayıp kornea tabakasında 1–3 mikron büyüklükte su içeren kabarcıklar oluşturur ve bu kabarcıklar doku ayrışmasını sağlar.

Böylece, Presbyopi tedavisi, gözün dış tabakasını kesmeden, kornea dokusunu inceltmeden yapılır.

Lasik tedavisinden farklı bir şekilde uygulanmaktadır. Lasik uygulamalarında korneadan flep kesisi yapılırken bu yeni tedavi de korneadan flep kesisi yapmaya gerek yoktur. Korneanın ön yüzeyine dokunulmadığı için 20 saniye gibi çok kısa bir sürede, ağrı ve enfeksiyon riski olmadan uygulanmaktadır. İnce ve kuru gözlere uygulanabilir.

Tedaviden hemen sonra hasta normal hayatına döner. Bu yöntemin avantajı diğer yöntemlerden farklı olarak 2 göze uygulanabilmesi ve uzak görüşü bozmadan yakın görmeyi düzeltmesidir.

Avantajları:

• Intra COR adı da verilen bu tedavi öncelikle tek göze, 3 ila 6 ay sonra diğer göze de uygulanabilen bir yöntemdir. Diğer tetkiklerin aksine uzak görüşü etkilemez.

• Daha önce katarakt ya da lazer ameliyatı olmuş gözlere uygulanmasında bir sakınca yoktur.

Bu yöntem herkese uygulanabiliyor mu?

Yöntem sadece çok ince kornealara sahip olanlara ve katarakt başlangıcı tespit edilen hastalara uygulanmamaktadır.

Daha önce lazer tedavisi olmuş ve 45 yaşını geçmiş yakını göremeyen hastalara bu yöntem uygulanabilir.

Uygulama ne kadar sürüyor?

Tedavi süreci çok kısadır (20 sn.) ve ağrı, enfeksiyon gibi riskleri yoktur. Sadece korneanın iç tabakasına yüzeye dokunmadan uygulama yapıldığı için iyileşme süreci 1-2 saat kadardır.

LCK Radyo Dalgası ile çalışır...

350 kH radyo dalgası oluşturan bir sistem kullanır.

Noktalar belli bir düzen ve prensip ile yerleştirilmelidir.

Noktaların derinliği ,açısı ve yeri çok daha önemlidir.

Her bir noktadan çıkan rodyo dalgası enerjisi kornea dokusu içerisindeki kollajen lifleri sıkıştırarak yeni şeklin oluşmasını sağlar.

Oluşabilecek suni astigmat 3.ay sonunda gerekirse çok kolay bir teknikle düzeltilir.

LCK Yönteminin Dünya’da Uygulama Tarihçesi

1999 Kasım ayında Amerika’da, Ulusal Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından hipermetrop tedavisi için klinik çalışmalarına başlanan CK yöntemi, 2001 yılında onay almıştır.

2000 Nisan ayında Amerika’da yapılan uluslararası Göz Doktorları Kongresinde (ASCRS), FDA çalışmalarına göre, sonuçların en az LASİK (Korneanın bıçak ile kesilip ara yüzeyinin laser ile yakılması) yöntemi kadar iyi olduğu açıklandı.

2001 Mayıs ayında FDA kurumu CK yöntemi ile presbiyopi (yakın görme sorunu) tedavisi sonuçları incelenmeye başladı.

2002 16 Nisan’da FDA çalışmalarını sonuçlandırdı, 40 yaş sonrası için hipermetrop tedavisi için onay verdi. (resmi onayı indirmek için tıklayınız)

2003 25 Ağustos’da FDA kurumu, Amerika genelinde presbiyopi tedavisi için CK yönteminin kullanımına ilk onayı verdi.

2003 31 Aralık tarihine kadar Amerika’da 22.491 hasta CK yöntemi ile tedavi edildi.



2004 09 Şubat’ta FDA kurumunda uzman doktorlar yapılan açık oturumda presiyopi tedavisi için CK yönteminin ilk tercih olabileceğini açıkladı.

2004 31 Aralık tarihine kadar 75.000’den fazla hasta CK yöntemi ile tedavi edildi.

2005 18 Şubat’ta FDA kurumu, daha önce LASIK ameliyatı olmuş hastalara da CK yapılabilirliğini onayladı.

2005 04 Ekim’de FDA kurumu, daha önce kullanılan CK yönteminin geliştirilmiş uygulaması olan Light Touch CK (LCK) yöntemini ve yeni tekniğin etkinliğini onayladı.

2005 31 Aralık tarihine kadar 150.000’den fazla hasta LCK yöntemi ile tedavi edildi.

Dünya genelinde 800’den fazla doktor tarafından güvenle yakın gözlüğü vaya hipermetrop tedavisi için uygulanmaktadır.

Resmi onay dökümanını indirmek için tıklayınız.