Gebruikt een systeem dat 350 KHz radiosignalen produceert
De 8 tot 16 stippen die op de hoornvlies worden gezet zorgen ervoor dat de patiënt binnen
2 à 3 minuten is genezen.
De stippen moeten systematisch en nauwkeurig worden geplaatst.
De diepte, de tussenruimtes en de plaats van de stippen zijn nog belangrijker.
De radiosignalen bij iedere stip zorgen ervoor dat de collageencellen in het hoornvlies
worden verstevigd en deze een nieuwe vorm krijgt.
Met het aan de randen verstevigde hoornvlies ziet de patiënt even goed alsof hij een bril op heeft.
Het resultaat is echter niet blijvend. Na 1 à 3 jaar moet deze behandeling herhaald worden.
In de eerste 3 maanden kan de patiënt een tijdelijke verslechtering van de verziendheid beleven,
maar dit gaat vanzelf over.
De zogenaamde cilinderafwijking kan na de derde maand na deze
behandeling met een eenvoudige techniek worden verholpen.
Deze behandeling, die alleen met druppels wordt uitgevoerd, duurt ongeveer 2 à 3 minuten.
Na deze behandeling moet het oog 4 tot 5 dagen behandeld worden
met beschermende druppels.
Dit systeem wordt gebruikt in de VS, Europa en andere ontwikkelde landen.
Het is goedgekeurd door de FDA.
Geschiedenis van het gebruik van de LCK-methode
Een in 1999 gestarte kliniek doet onderzoek naar de CK-methode om verziendheid te verhelpen en is in
2001 door de organisatie voor voeding en medicijnen (FDA) in Amerika goedgekeurd.
In april 2000, tijdens het internationale oogartsencongres (ARCRS) in Amerika, heeft de FDA uitgelegd dat
naar aanleiding van hun onderzoeken deze methode tenminste even goed is als LASIK
(waarbij het hoornvlies wordt open gesneden en het tussenlaagje met een laser wordt gebrand).
In mei 2001 is de FDA gestart met onderzoeken naar de resultaten van de CK-methode die toegepast
wordt bij verziendheid.
Op 16 april 2002 heeft de FDA de onderzoeken afgerond en heeft de behandelingen voor verziendheid
voor mensen van 40 jaar en ouder goedgekeurd. (Klik hier om de officiële goedkeuring te downloaden.)
Op 25 augustus 2003 heeft de FDA deze behandeling in geheel voor verziendheid in Amerika goedgekeurd.
Tot 31 december 2003 zijn er in Amerika al 22.491 patiënten met de CK-methode behandeld.
Op 9 februari 2004, tijdens een open vergadering van gespecialiseerde artsen heeft de
FDA de CK-methode aangemerkt als eerste keus bij behandelingen van verziendheid.
Op 31 december 2004 waren er al meer dan 75.000 patiënten met de CK-methode behandeld.
Op 18 februari 2005 heeft de FDA goedgekeurd dat patiënten die voorheen een LASIK-operatie hebben
ondergaan, nu ook een CK-behandeling kunnen krijgen.
Op 4 oktober 2005 heeft de FDA bekend gemaakt dat de eerder gebruikte CK-methode verbeterd is en de
Light Touch CK (LCK) behandeltechniek beter is.
Op 31 december 2005 waren er al meer dan 150.000 patiënten met de LCK-methode behandeld.
Deze methode voor verziendheid en bijziendheid wordt door meer dan 800 artsen ter wereld toegepast.
Klik hier voor het officiële goedkeuringsdocument.
Werkt met een LCK-radiosignaal.
